Mobilna
diagnostyka molekularna.
Tania i radykalnie prosta.
Mobilna
diagnostyka molekularna.
Tania i radykalnie prosta.
21.05.2018
Miron Tokarski, naukowiec i współtwórca Genomec oraz Izabela Pielka, nasza asystentka laboratoryjna, znaleźli się w gronie laureatów II ... Więcej
19.05.2018
Zbudowanie ekosystemu, w którym biotechnologiczne startupy oraz giganci branży healthcare mogliby ramię w ramię tworzyć innowacyjne ... Więcej
Analizator działa w oparciu o nowatorską technologię amplifikację kwasów nukleinowych INNAT (Isothermal Nucleic Acid Amplification Technology). Autorska metoda detekcji SNAAT™ (Streamlined Nucleic Acid Amplification Technology) oraz urządzenie chronione są międzynarodowymi zgłoszeniami patentowymi.
Technologia Genomtec stale się rozwija oraz posiada szereg możliwości implementacji w wielu obszarach medycyny, w tym z zakresu tzw. płynnej biopsji (liquid biopsy), badań immunologicznych czy biochemicznych. Innowacyjność metody SNAAT™ oraz technologii Genomtec pozwala intensywnie rozwijać chmurę patentową, co gwarantuje stabilność oraz rozwój ekonomiczny firmy.
100%
100%
Czas od pobrania próbki do uzyskania wyniku
– 20 min
Wystarczy nanieść kroplę materiału biologicznego, badanie nie wymaga wcześniejszego przygotowania próbki
Analizator mogą wykorzystywać m.in. lekarze rodzinni, pediatrzy, onkolodzy, weterynarze, naukowcy a nawet konsumenci.
Efektywność cenowa pojedynczego badania w porównaniu z innymi dostępnymi technologiami.
Nawet 10 badań podczas 1 testu
Analizatory dostarczają anonimizowane informacje o globalnych ogniskach występowania poszczególnych chorób
| Genomtec SNAAT™ | RealTime-PCR | |
|---|---|---|
| Czas przygotowania próbki | 0 min | 20 min |
| Czas do uzyskania wyniku | 20 min | 120 min |
| Automatyzacja procesu diagnostycznego | całkowita | częściowa |
| Specyficzność | do 100% | do 100% |
| Koszt | $ | $ |
1
Dzięki zamkniętemu systemowi analiz w technice lab-on-chip nie jest konieczna wcześniejsza izolacja materiału genetycznego, urządzenie wymaga wyłącznie naniesienia materiału biologicznego na kartę reakcyjną. W ten sposób do minimum zmniejszona zostaje możliwość kontaminacji próbki badanej materiałem genetycznym pochodzącym ze środowiska. Co więcej, minimalizowane jest także ryzyko inhibicji reakcji amplifikacji przez substancje chemiczne i biologiczne mogące występować w próbce krwi, płynu z jam ciała czy tkanki w przypadku, kiedy próbka analizowana byłaby w formie natywnej.
2
Wykorzystanie na karcie sytemu zagęszczania próbki materiału genetycznego powoduje istotny spadek limitu detekcji materiału genetycznego patogenu bez konieczności zwiększania objętości reakcji amplifikacji materiału genetycznego. Dzięki temu możliwe jest wyrycie zakażenia wcześniej, co tym samym wpływa na szybkość podejmowania właściwych decyzji terapeutycznych przez lekarzy.
3
Technologia SNAAT w przeciwieństwie do opracowanej w 1983r. metody PCR (ang. polymerase chain reaction) wykorzystuje nie 2, lecz 8 sekwencji oligonukleotydów – starterów reakcji – dzięki temu spada prawdopodobieństwo powielenia innego niż docelowy fragment materiału genetycznego. Ponadto wykorzystanie w zestawach diagnostycznych najnowocześniejszych enzymów odpowiedzialnych za specyficzne powielenie DNA lub RNA patogenu powoduje, iż nie jest wymagane zastosowanie cykli zmian temperatury reakcji, co skutkuje skróceniem czasu amplifikacji do nawet 10 minut.
Nanieś materiał biologiczny na kartę reakcyjną
Umieść kartę reakcyjną w urządzeniu
Uruchom badanie
Wynik badania uzyskasz po 20 minutach